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崗位職責(zé)：
1、跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、反饋?lái)?xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中的問(wèn)題，促進(jìn)項(xiàng)目的順利開(kāi)展；
2、負(fù)責(zé)組織階段性評(píng)估、有因評(píng)估等會(huì)議，并進(jìn)行會(huì)議紀(jì)要記錄和事項(xiàng)跟進(jìn)；
3、根據(jù)仿制藥、新藥或生物藥相關(guān)藥物研發(fā)的各項(xiàng)指導(dǎo)原則要求，識(shí)別項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中的科學(xué)、規(guī)范、完整性，保證品種開(kāi)發(fā)的質(zhì)量；
4、整理項(xiàng)目研發(fā)檔案和資料；
5、參與項(xiàng)目開(kāi)展過(guò)程中流程和體系的優(yōu)化；
6、完成上級(jí)安排的其他任務(wù)。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷；藥學(xué)、生物、藥理、臨床相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、本科 1 年以上藥品開(kāi)發(fā)、項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，有仿制藥、新藥或生物藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、具有一定的仿制藥、新藥或生物藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)及認(rèn)識(shí)；在藥化、藥理、藥劑、臨床等多方面有一定的知識(shí)儲(chǔ)備。
4、具有良好的英語(yǔ)閱讀以及文字撰寫(xiě)能力；具有較強(qiáng)的責(zé)任心、溝通協(xié)調(diào)、團(tuán)隊(duì)協(xié)作、時(shí)間管理、學(xué)習(xí)及抗壓能力。