職位描述
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崗位職責:
1.負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核,并根據審核內容的變化進行動態管理;
2.負責質量信息的收集和管理,并建立藥品質量檔案;
3.負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理和報告;
4.負責質量不合格藥品的復核,確認不合格藥品報告經質量負責人審核批準后,落實后期的監督銷毀工作;
5.負責藥品不良反應的報告;
6.系統中涉及藥品質量的有關問題及時報告質量負責人,采取處理方案后,及時監督各崗位人員嚴格按規定流程及要求操作系統。
任職資格:
1.藥學相關專業本科及以上,具有執業藥師證;
2.在藥品行業具有3年以上工作經驗,
3.較強的溝通能力,高度的責任心,工作效率高。
1.負責對供貨單位和購貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進行審核,并根據審核內容的變化進行動態管理;
2.負責質量信息的收集和管理,并建立藥品質量檔案;
3.負責藥品質量投訴和質量事故的調查、處理和報告;
4.負責質量不合格藥品的復核,確認不合格藥品報告經質量負責人審核批準后,落實后期的監督銷毀工作;
5.負責藥品不良反應的報告;
6.系統中涉及藥品質量的有關問題及時報告質量負責人,采取處理方案后,及時監督各崗位人員嚴格按規定流程及要求操作系統。
任職資格:
1.藥學相關專業本科及以上,具有執業藥師證;
2.在藥品行業具有3年以上工作經驗,
3.較強的溝通能力,高度的責任心,工作效率高。
工作地點
地址:海口龍華區海口南海大道168號6號廠房東B區


職位發布者
HR
海南葫蘆娃藥業集團股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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海口國家高新區藥谷工業園二期藥谷四路8號