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崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)與上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)一起制定項(xiàng)目的研發(fā)計(jì)劃，進(jìn)行項(xiàng)目管理并帶領(lǐng)項(xiàng)目組成員完成整個(gè)項(xiàng)目的研發(fā)； 2、負(fù)責(zé)研發(fā)小分子項(xiàng)目工藝路線的打通、研究、優(yōu)化，小試、中試放大生產(chǎn)，以及相關(guān)的工藝交接； 3、CDMO管理，對(duì)交付物、報(bào)告資料，方案進(jìn)行審核把關(guān)，跟蹤項(xiàng)目進(jìn)展，主動(dòng)識(shí)別項(xiàng)目推進(jìn)過(guò)程中的風(fēng)險(xiǎn)并及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)。 4、按照CTD申報(bào)資料的要求撰寫(xiě)和審核研發(fā)項(xiàng)目的申報(bào)資料； 5、對(duì)所負(fù)責(zé)項(xiàng)目所需物料有計(jì)劃的進(jìn)行提交申購(gòu)； 6、完成所負(fù)責(zé)的申報(bào)項(xiàng)目研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)核查及協(xié)助生產(chǎn)廠家完成動(dòng)態(tài)核查； 7、對(duì)本項(xiàng)目組的研發(fā)人員進(jìn)行日常管理和培訓(xùn)，對(duì)本項(xiàng)目組負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室儀器、衛(wèi)生、安全負(fù)責(zé)； 8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作； 任職要求： 1、藥物合成、有機(jī)合成或相關(guān)專(zhuān)業(yè)，統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷； 2、五年以上化學(xué)合成或化學(xué)原料藥工藝開(kāi)發(fā)、工藝優(yōu)化、工藝放大和注冊(cè)申報(bào)資料撰寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)（有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先）； 3、熟悉研發(fā)流程和技術(shù)資料撰寫(xiě)的基本要求，能夠獨(dú)立撰寫(xiě)、審核合成工藝研究申報(bào)資料； 4、熟練掌握各種有機(jī)合成操作技術(shù)、熟練進(jìn)行圖譜解析、熟練檢索和運(yùn)用各種化學(xué)文獻(xiàn)及專(zhuān)利； 5、具有較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)能力和分析、解決問(wèn)題能力，誠(chéng)實(shí)、好學(xué)、責(zé)任心強(qiáng)，善于合作； 6、熱愛(ài)研發(fā)工作，身體健康；